Lưu trữ danh mục: Kiến thức

Dấu hiệu bất thường sau sinh: Khi nào phụ nữ hậu sản cần đi khám ngay?

Những dấu hiệu cần lưu ý ở giai đoạn hậu sản

Sau sinh, cơ thể người mẹ cần thời gian để tử cung co hồi, sản dịch giảm dần, vết sinh hoặc vết mổ lành lại và thích nghi với việc cho con bú. Đau nhẹ, mệt, co bụng và ra sản dịch trong những tuần đầu có thể là những thay đổi bình thường. Tuy…

Hội chứng Klinefelter (47,XXY): Sàng lọc trước sinh, phát triển về sau và khả năng sinh sản

Hội chứng Klinefelter (47, XXY)

Hội chứng Klinefelter là bất thường nhiễm sắc thể giới tính xảy ra ở nam giới khi có thêm một nhiễm sắc thể X, thường có bộ nhiễm sắc thể: 47,XXY Đây là một trong những bất thường nhiễm sắc thể giới tính thường gặp nhất, với tần suất khoảng 1/660 trẻ nam sinh sống. Ngoài…

Hội chứng Turner (45,X): Sàng lọc trước sinh, phát triển về sau và khả năng sinh sản

Hội chứng Turner (45,XO)

Hội chứng Turner – Turner syndrome (TS) là bất thường nhiễm sắc thể giới tính ở nữ, xảy ra khi toàn bộ hoặc một phần nhiễm sắc thể X thứ hai bị thiếu. Dạng thường được biết đến nhất là: 45,X Ngoài ra, còn có các loại bất thường khác: 45,X/46,XX – thể khảm 45,X/47,XXX Bất…

Hội chứng Patau (Trisomy 13): Dấu hiệu siêu âm, chẩn đoán trước sinh và hướng theo dõi

Hội chứng Patau (Trisomy 13)

Hội chứng Patau – Trisomy 13 là bất thường nhiễm sắc thể xảy ra khi thai có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể số 13. Trisomy 13 thường ảnh hưởng đến nhiều cơ quan, đặc biệt là não, mặt, tim, thận và tay chân. Nhiều bất thường cấu trúc có thể xuất hiện…

Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Dấu hiệu siêu âm, chẩn đoán trước sinh và hướng theo dõi

Hội chứng Edwards (trisomy 18)

Hội chứng Edwards – Trisomy 18 là bất thường nhiễm sắc thể xảy ra khi thai có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể số 18. Đây là một trong những trisomy thường gặp nhất trong thai kỳ, sau Trisomy 21. Trisomy 18 thường ảnh hưởng đến nhiều cơ quan, đặc biệt là tim,…

Xét nghiệm NIPT là gì? Độ chính xác, giới hạn và cần làm gì khi kết quả bất thường?

Xét nghiệm NIPT– Non-Invasive Prenatal Testing

NIPT – Non-Invasive Prenatal Testing, hay xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, sử dụng các đoạn DNA tự do – cell-free DNA (cfDNA) có trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể của thai. Xét nghiệm có thể thực hiện từ khoảng 10 tuần thai….

Hội chứng Down (Trisomy 21): Dấu hiệu siêu âm, chẩn đoán trước sinh và hướng theo dõi

Hội chứng Down

Hội chứng Down – Trisomy 21 là bất thường nhiễm sắc thể xảy ra khi có thêm vật liệu di truyền của nhiễm sắc thể số 21. Khoảng 95% trường hợp là Trisomy 21 tự do; số ít còn lại liên quan đến chuyển đoạn, thể khảm hoặc những tái sắp xếp nhiễm sắc thể…

Siêu âm 3D phụ khoa là gì? Khác gì siêu âm 2D và có vai trò gì trong hiếm muộn?

So sánh siêu âm phụ khoa 3D và 2D

Khi khám phụ khoa hoặc đánh giá hiếm muộn, siêu âm đầu dò âm đạo 2D thường là phương tiện hình ảnh đầu tay để quan sát tử cung, nội mạc tử cung, buồng trứng và phần phụ. Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể bổ sung siêu âm 3D phụ khoa để đánh…

Tầm soát người mang gen bệnh lặn ở mẹ: Xét nghiệm để làm gì?

Tầm soát người mang gen bệnh lặn ở mẹ: Xét nghiệm để làm gì? Một người hoàn toàn khỏe mạnh vẫn có thể mang một biến thể gen gây bệnh di truyền lặn mà không hề có triệu chứng. Điều này thường không ảnh hưởng đến sức khỏe của người mẹ. Tuy nhiên, nếu người…

Dinh dưỡng trong thai kỳ: Hướng dẫn đầy đủ theo từng giai đoạn để mẹ khỏe, bé phát triển toàn diện

Dinh dưỡng trong thai kỳ là gì? Dinh dưỡng trong thai kỳ là chế độ ăn uống được xây dựng nhằm đáp ứng nhu cầu năng lượng và các dưỡng chất thiết yếu cho cả mẹ và thai nhi trong suốt quá trình mang thai. Một chế độ dinh dưỡng hợp lý không chỉ hỗ…