Trong thai kỳ, mẹ có thể nghe đến nhiều xét nghiệm sàng lọc như Double Test, Triple Test và NIPT. Điểm chung của Double Test và Triple Test là đều sử dụng máu mẹ để ước tính nguy cơ, chứ không trực tiếp chẩn đoán thai có bất thường nhiễm sắc thể hay không. Điểm khác…
Lưu trữ tác giả: ThS.BS. Đoàn Thị Nga
06
Th10
Th10
Xét nghiệm máu là một phần quan trọng của chăm sóc thai kỳ. Ngay trong những lần khám thai đầu tiên, một số xét nghiệm giúp phát hiện thiếu máu, bất đồng nhóm máu Rh, bệnh truyền nhiễm và những vấn đề sức khỏe có thể ảnh hưởng đến mẹ hoặc thai nhi. Không phải…
06
Th10
Th10
Nhu cầu dinh dưỡng tăng lên trong thai kỳ để đáp ứng sự phát triển của thai nhi, bánh nhau và những thay đổi của cơ thể mẹ. Tuy nhiên, không phải dưỡng chất nào cũng cần uống bổ sung với liều cao. ACOG khuyến nghị ưu tiên chế độ ăn đa dạng kết hợp…
06
Th10
Th10
Mang thai có thể làm làn da thay đổi rõ rệt. Một số phụ nữ xuất hiện mụn, tăng sắc tố hoặc nám; người khác lại thấy da khô, nhạy cảm hơn trước. ACOG ghi nhận mụn, nám, tăng sắc tố và rạn da đều là những thay đổi thường gặp trong thai kỳ. ACOG…
06
Th10
Th10
Mang thai không chỉ làm bụng lớn dần. Ngay từ những tuần đầu, cơ thể người mẹ đã có nhiều thay đổi về hormone, tuần hoàn, hô hấp, tiêu hóa, tiết niệu, da và hệ cơ xương để đáp ứng nhu cầu phát triển của thai nhi. Phần lớn những thay đổi này là sinh…
Thai kỳ
Tập thể dục trong thai kỳ: Hướng dẫn đầy đủ giúp mẹ vận động an toàn từ 3 tháng đầu đến khi sinh
06
Th10
Th10
Tập thể dục khi mang thai có an toàn không? Đối với hầu hết thai kỳ khỏe mạnh, tập thể dục là an toàn và được khuyến khích. Theo khuyến cáo của ACOG và WHO, phụ nữ mang thai không có chống chỉ định nên duy trì ít nhất 150 phút hoạt động thể lực…
06
Th10
Th10
Khi siêu âm phát hiện bất thường thai nhi nhưng các xét nghiệm nhiễm sắc thể như karyotype hoặc CMA chưa tìm được nguyên nhân, bác sĩ có thể cân nhắc giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa – Whole Exome Sequencing (WES). WES có khả năng khảo sát đồng thời hàng nghìn gen,…
06
Th10
Th10
Khi siêu âm phát hiện bất thường thai nhi hoặc khi thai phụ thực hiện chọc ối/sinh thiết gai nhau để chẩn đoán di truyền, bác sĩ có thể đề nghị Chromosomal Microarray Analysis – CMA. CMA là xét nghiệm khảo sát vật liệu di truyền với độ phân giải cao, đặc biệt hữu ích…
06
Th10
Th10
Chọc ối (amniocentesis) là một thủ thuật chẩn đoán trước sinh trong đó bác sĩ sử dụng kim nhỏ, dưới hướng dẫn liên tục của siêu âm, để lấy một lượng nước ối quanh thai. Các tế bào và thành phần trong nước ối sau đó được phân tích nhằm chẩn đoán một số bất…
Chẩn đoán trước sinh & Di truyền, Thai kỳ
Sinh thiết gai nhau (CVS): Thời điểm, độ an toàn và những điều cần biết
05
Th10
Th10
Sinh thiết gai nhau, còn gọi là Chorionic Villus Sampling – CVS, là một thủ thuật chẩn đoán trước sinh trong đó bác sĩ lấy một lượng nhỏ mô từ bánh nhau để phân tích nhiễm sắc thể hoặc gen của thai. Ưu điểm quan trọng của CVS là có thể thực hiện từ quý…
